Gastromyzon lepidogaster

Nombre

Nombre científico

Gastromyzon lepidogaster

Tipo i família

Orden: Cypriniformes Familia: Gastromyzontidae

Etimología

Gastromyzon: del griego gaster, que significa ‘estómago’ y myzo, que significa ‘mamar’.

lepidogaster: del griego lepis, que significa ‘escama’, y gaster, que significa ‘estómago’, en referencia a la extensa escamación del abdomen.

Tamaño del Gastromyzon lepidogaster

90 – 100 mm. El mayor espécimen conocido mide 100,4 mm.

Acuario recomendado para el Gastromyzon lepidogaster

Estos son los acuarios que te recomendamos para este tipo de peces:

Un acuario con dimensiones de base de 120 ∗ 30 cm o equivalente es lo suficientemente grande para albergar un grupo.

Se aconseja encontrar un filtro que tenga un caudal de agua entre 4-5 veces el volumen de su acuario. Con un volumen de 108 litros, el filtro que recomendamos puede encontrarse aquí

Estos son los filtros para un acuario de este tamaño que te recomendamos:

Hábitat

Gastromyzon spp. es un habitante obligado de arroyos rápidos y poco profundos con agua clara y saturada de oxígeno, y se ha registrado desde el nivel del mar hasta los 1.350 m de altitud en las regiones montañosas de Borneo.

Suelen habitar en riachuelos y corrientes y a menudo se encuentran por encima o por debajo de cascadas y saltos de agua.

Los sustratos se componen generalmente de grava, rocas, cantos rodados o lechos de roca alfombrados con una rica biopelícula formada por algas y otros microorganismos.

Las plantas acuáticas son poco comunes y, aunque la vegetación ribereña puede estar presente, estas lochas tienden a ser más abundantes en zonas parcial o totalmente sombreadas.

Las observaciones de campo han revelado que los individuos suelen situarse de cara a la corriente, ya sea a lo largo de los lados, detrás o debajo de las rocas, ya que su morfología especializada (véase «Notas») les permite buscar comida y mantener un lugar concreto sin ser arrastrados.

En el valle del Danum, Sabah, G. lepidogaster se recogió en arroyos de cabecera de los ríos Kuamut y Segama en hábitats poco profundos (profundidad máxima de 60 cm), de flujo rápido y sin sombra. Se midió un PH de entre 7,2 y 8,7.

En el río Kuamut las especies simpátricas incluían los congéneres G. aequabilis, G. ornaticauda y G. pariclavis, además de Homalopteroides stephensoni, Nemacheilus elegantissimus, N. olivaceus, Neogastromyzon crassiobex, Protomyzon griswoldi y P. whiteheadi.

Las mismas especies estaban presentes en el Segama con la excepción de que los congéneres encontrados eran G. danumensis y G. spectabilis.

En la Reserva Forestal de Batu Apoi, Brunei, G. lepidogaster se encontró en pequeños arroyos afluentes del río Belalong, que comprenden arroyos de colina parcialmente sombreados de 1 a 5 metros de anchura interrumpidos por cascadas que van de 2 a 15 metros de altura.

Los sustratos variaban desde pizarra suelta hasta grandes rocas y cantos rodados, y el agua tenía un pH de 6,0 y fluía rápidamente.

Aquí G. lepidogaster se encontraba en un tipo particular de roca oscura, generalmente en una pareja que comprendía formas verdes y barradas (véase «Notas»).

Otros peces presentes fueron Barbonymus collingwoodi, Hampala bimaculata, Nematabramis steindachneri, Osteochilus cf. ingeri, Rasbora argyrotaenia, Tor tambra, Pangio cf. mariarum, Gastromyzon cranbrooki, G. punctulatus, Glaniopsis sp, Neogastromyzon brunei, Parhomaloptera microstoma, Protomyzon sp., Hemibagrus sp., Ompok platycephalus, Pterocryptis furnessi, Macrognathus maculatus y Mastacembelus unicolor.

Origen

La localidad tipo es «río Mengalong, distrito de Beaufort, Sabah, Borneo septentrional», pero G. lepidogaster es el miembro del género más ampliamente distribuido y en el estado de Sabah (Malasia) también se sabe que está presente en los ríos Padas, Kimanis, Petagas, Labuk, Kinabatangan, Segama, Kalabakan, además de todos los ríos que desembocan en la bahía de Wallace.

Existen registros adicionales del río Temburong en Brunei Darussalam y de los drenajes de Sebuku, Sembakung y Sesayap en la provincia de Kalimantan Oriental, Indonesia.

Todos los miembros del género son endémicos de Borneo y más de la mitad están restringidos a una sola cuenca o subcuenca fluvial.

Temperatura, PH y dureza del agua óptimas para el Gastromyzon lepidogaster

Temperatura: Para el cuidado general se recomienda entre 18 y 24 °C, pero puede soportar condiciones más cálidas siempre que se mantengan los niveles de oxígeno disuelto.

pH: 6,0 – 8,5

Dureza: 36 – 215 ppm

Estos son los calentadores que te recomendamos para un acuario de las dimensiones recomendadas:

Comportamiento y compatibilidad del Gastromyzon lepidogaster con otros peces

Muy pacífico, aunque sus requisitos ambientales limitan un poco la selección de compañeros de tanque adecuados, además de que no debería alojarse con peces mucho más grandes, agresivos, territoriales o competitivos.

Las opciones potenciales incluyen ciprínidos pequeños y pelágicos como Tanichthys, Danio y Rasbora, gobios de arroyo de los géneros Rhinogobius, Sicyopterus y Stiphodon, además de peces gato reófilos como Glyptothorax, Akysis y Hara spp.

Algunas lochas de las familias Nemacheilidae, Balitoridae y Gastromyzontidae también son adecuadas, pero otras no, así que asegúrese de investigar bien sus opciones antes de comprarlas.

Las Gastromyzon spp. tienden a existir en agregaciones sueltas en la naturaleza, así que compre un grupo de 4 o más si quiere ver su comportamiento más interesante.

Son territoriales hasta cierto punto, ya que algunos individuos parecen proteger más su espacio que otros, a menudo un lugar privilegiado para alimentarse.

¿Que come el Gastromyzon lepidogaster?

Gran parte de la dieta natural se compone probablemente de algas bentónicas más los microorganismos asociados que se raspan de las superficies sólidas.

En cautividad aceptará alimentos secos de buena calidad y artículos más carnosos, como lombrices vivas o congeladas, pero puede sufrir problemas internos si la dieta contiene un exceso de proteínas.

Los alimentos caseros que utilizan una mezcla de ingredientes naturales ligados con gelatina son muy útiles, ya que pueden adaptarse para que contengan una alta proporción de verduras frescas, espirulina e ingredientes similares.

Para lograr un éxito a largo plazo, lo mejor es proporcionar a un acuario maduro un abundante suministro de rocas y otras superficies cubiertas de algas.

Si no puede cultivar suficientes algas en el tanque principal o tiene una comunidad que contiene numerosos peces herbívoros que consumen lo que está disponible rápidamente, puede ser necesario mantener un tanque separado en el que cultivar algas en las rocas y cambiarlas con las del tanque principal de forma cíclica.

Este «vivero» no tiene que ser muy grande, sólo requiere una iluminación potente y, en climas soleados, puede mantenerse al aire libre. El tipo de algas también es importante: se prefieren las diatomeas y las variedades verdes más suaves a las más duras, como las algas rodofíticas «black brush».

Los Gastromyzontids se ven a menudo en la venta en un estado demacrado que puede ser difícil de corregir. Un buen comerciante habrá hecho algo al respecto antes de la venta, pero si decide arriesgarse con ejemplares muy debilitados, al principio necesitarán una fuente constante de alimentos adecuados en ausencia de competidores si quieren recuperarse.

Estas son algunas de las comidas de pez a base de larvas de mosquito que puedes comprar:

Mantenimiento

Lo más importante es que el agua debe estar limpia y bien oxigenada, por lo que sugerimos el uso de un filtro de gran tamaño como requisito mínimo.

La rotación debe ser idealmente de 10 a 15 veces por hora, por lo que también se deben emplear cabezales de potencia adicionales, piedras de aire, etc., según sea necesario.

El sustrato de base puede ser de grava, arena o una mezcla de ambas, a la que debería añadirse una capa de rocas desgastadas por el agua y guijarros de distintos tamaños.

También se puede utilizar madera de deriva envejecida, pero hay que evitar los trozos nuevos, ya que suelen filtrar taninos que decoloran el agua y reducen la eficacia de la iluminación artificial, un efecto secundario no deseado, ya que ésta debe ser fuerte para favorecer el crecimiento de las algas y los microorganismos asociados.

Las esponjas filtrantes expuestas también serán pastoreadas, y algunos entusiastas mantienen un filtro abierto en el tanque específicamente para proporcionar una fuente de alimento adicional.

Aunque rara vez son una característica del hábitat natural, pueden utilizarse plantas acuáticas, con géneros adaptables como Microsorum, Crinum y Anubias spp. Estas últimas son especialmente útiles, ya que sus hojas tienden a atraer el crecimiento de algas y proporcionan una cobertura adicional.

Dado que necesita unas condiciones de agua estables y se alimenta de biopelícula, esta especie no debería añadirse nunca a un montaje biológicamente inmaduro, y es necesaria una cubierta bien ajustada, ya que puede trepar literalmente por el cristal.

Aunque los cambios de agua parciales y regulares son esenciales, se puede permitir que el aufwuchs crezca en todas las superficies, excepto quizás en el cristal de observación.

Reproducción

No se ha criado en acuarios y las únicas observaciones que conocemos de algún miembro del género fueron realizadas por el acuarista alemán Philipp Dickmann y publicadas en una revista de aficionados durante 2001.

Recogió especímenes silvestres de G. scitulus (identificado como G. punctulatus en ese momento) y G. monticola, e intentó desovar a ambos utilizando diferentes métodos.

Inicialmente se colocó una pareja de G. scitulus en un tanque de 30 litros sin sustrato ni filtración, pero muy aireado y con algunas macetas rotas, rocas y plantas flotantes para cubrirse.

Se les ofreció una dieta rica con abundantes larvas de mosquito vivas y congeladas para que estuvieran en condiciones de criar.

A continuación se elevó la temperatura a 82,4°F/28°C durante un periodo de 8 semanas y se aumentó la alimentación; estas condiciones se mantuvieron durante 3 semanas en las que la temperatura subió involuntariamente a 89,6°F/32°C.

Después de observar el comportamiento de cortejo, se realizaron cambios de agua fría para bajar la temperatura del agua a 77°F/25°C y los peces desovaron durante un período de baja presión atmosférica; en el punto de clímax se representa que sus cuerpos se entrelazan fuera del sustrato.

Se observaron al menos 100 huevos diminutos (diámetro <1 mm), que se hundían y no se adherían, y en ese momento se retiraron los adultos.

Los huevos comenzaron a eclosionar en unos 3 días y los alevines eran inicialmente fotofóbicos y requerían una dieta de tipo infusorio debido a su pequeño tamaño (~3 mm SL). Al parecer, las plantas del tanque empezaron a pudrirse, lo que provocó una pérdida de calidad del agua y, al cabo de 3 semanas, todos los alevines estaban muertos.

Se tuvo más éxito con G. monticola, esta vez utilizando un tanque de 160 litros con un sustrato de grava gruesa, algunos trozos de pizarra apoyados contra el cristal trasero, un grupo de Cryptocoryne sp. y un trozo de madera a la deriva.

La temperatura del agua se mantuvo en 75,2°F/24°C y el GH fue de 10-12°. De nuevo, el agua no estaba filtrada, pero sí fuertemente aireada, con Ambastaia sidthimunki, Pangio sp. y una gran población de caracoles excavadores Melanoides tuberculata.

En esta ocasión, un pequeño número de alevines comenzó a aparecer con el tiempo, y el desove se observó continuamente durante un período de 12 meses.

Diferencias entre sexos

Las hembras adultas son notablemente más pesadas y a menudo un poco más grandes que los machos; estas diferencias son más evidentes cuando se ven los peces desde arriba o desde abajo.

Otras observaciones

G. lepidogaster se encuentra ocasionalmente en el comercio de acuarios, siendo la forma naranja (véase más abajo) la más buscada.

Puede distinguirse de sus congéneres por la siguiente combinación de caracteres ejemplares grandes con cuerpo liso de color marrón, gris o negro cuando se conservan, verde o naranja en vida con el dorso de la cabeza liso de color marrón; subadultos y juveniles con cuerpo negro o marrón oscuro, 8-9 barras de color amarillento a crema, flancos con barras completas o interrumpidas formando una serie de manchas, cabeza de color marrón oscuro con patrón reticulado de color crema; Rostrum secundario ausente; bolsa postoral ausente; surco subopercular ausente; hendidura branquial lunada; surco sublacrimal presente; hocico redondeado visto desde arriba; abdomen completamente cubierto de escamas finas hasta el origen de la aleta pectoral; 55-69 escamas de la línea lateral; la aleta pélvica no sobrepasa el origen de la aleta anal.

Esta especie es variable en cuanto al color. Los adultos grandes pueden ser de color verde brillante, naranja o barrado, pero aparentemente son capaces de cambiar de barrado a liso en sólo unos segundos.

Estas diferentes formas se han registrado en los mismos hábitats naturales, y algunos individuos también poseen tubérculos nupciales prominentes que cubren gran parte del cuerpo.

Las especies de Gastromyzon se clasifican en varios grupos de especies (conjuntos putativos de especies que pueden o no ser monofiléticos) para facilitar la referencia, y G. lepidogaster se incluye en el grupo G. lepidogaster, que también incluye a G. psiloetron.

Los miembros se definen por una combinación de caracteres que incluyen: escamas abdominales presentes; tamaño adulto grande; hendidura branquial lunada; surco subopercular ausente; juveniles y subadultos con barras de color crema sobre un dorso marrón, interrumpidas en los flancos para formar marcas en forma de diamante; adultos con cuerpo marrón oscuro o negro cuando se conservan, marrón, verde lima o naranja cuando están vivos; rostrum secundario ausente; bolsa postoral ausente; labio inferior con papilas densamente dispuestas, pequeñas y ramificadas.

La disposición actual de los grupos de especies es la siguiente:

Grupo G. borneensis: G. borneensis, G. monticola, G. ornaticauda, G. cranbrooki, G. cornusaccus, G. extrorsus, G. introrsus, G. bario.Grupo G. punctulatus: G. aeroides, G. punctulatus, G. katibasensis.Grupo G. fasciatus: G. fasciatus, G. praestans.Grupo G. contractus: G. contractus, G. megalepis, G. umbrus.G. ctenocephalus group: G. ctenocephalus, G. scitulus.Grupo G. lepidogaster: G. lepidogaster, G. psiloetron.Grupo G. ridens: G. ridens, G. crenastus, G. stellatus, G. zebrinus.Grupo G. danumensis: G. danumensis, G. aequabilis, G. ingeri.Grupo G. pariclavis: G. pariclavis, G. embalohensis, G. venustus, G. spectabilis, G. russulus, G. viriosus.Grupo G. ocellatus: G. ocellatus, G. farragus.Grupo G. auronigrus: G. auronigrus.

Gastromyzon spp. tiene una morfología especializada adaptada a la vida en aguas rápidas. Las aletas pareadas están orientadas horizontalmente, la cabeza y el cuerpo aplanados y las aletas pélvicas fusionadas.

Estas características forman una poderosa ventosa que permite a los peces aferrarse con fuerza a las superficies sólidas. La capacidad de nadar en aguas abiertas es muy reducida y en su lugar se arrastran por encima y debajo de las rocas.

La familia Gastromyzontidae se considera actualmente válida según Kottelat (2012).

Contiene una serie de géneros que anteriormente se habían incluido en varias familias y subfamilias, más recientemente Balitoridae, de los cuales los más conocidos en la afición a los acuarios incluyen Beaufortia, Formosania, Gastromyzon, Pseudogastromyzon, Hypergastromyzon, Liniparhomaloptera, Sewellia y Vanmanenia.

Imágenes

Última actualización el 2021-04-15 / Enlaces de afiliados / Imágenes de la API para Afiliados