Esta especie parece ser especialmente resistente y adaptable y se encuentra en aguas contaminadas en algunas localidades. Tiene preferencia por los márgenes poco profundos de las aguas tranquilas o que fluyen suavemente, incluyendo estanques, zanjas, embalses y canales, y es bastante común en la mayor parte de su área de distribución.

Origen

Se encuentra en los grandes drenajes de los ríos Mekong y Chao Phraya, así como en el Mae Klong, en el oeste de Tailandia. Por lo tanto, tiene una enorme área de distribución natural y también se ha registrado en Camboya, Laos, Vietnam, Malasia peninsular y China. Su distribución se extiende más allá de las Filipinas y las islas Sunda, incluyendo partes de Malasia, Indonesia, Brunei Darussalam y Singapur (introducido y no nativo en este último país). Los peces capturados en estado salvaje son cada vez más raros en la afición, ya que se produce comercialmente en varios países.

Temperatura, PH y dureza del agua óptimas para el Rasbora borapetensis

Temperatura: 72 – 78°F/22 – 26°C

pH: 6,0 – 7,5

Dureza: 2 – 12°H

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Comportamiento y compatibilidad del Rasbora borapetensis con otros peces

Esta especie es muy pacífica, por lo que es un residente ideal del tanque comunitario bien amueblado. Como no plantea exigencias especiales en cuanto a la química del agua, puede combinarse con muchos de los peces más populares de la afición, incluidos otros ciprínidos pequeños, así como tetras, peces de agua dulce, peces arco iris, anabantoides, peces gato y lochas. Como siempre que se selecciona una comunidad de peces compatible, es esencial investigar a fondo y tener en cuenta su pequeño tamaño adulto. Una comunidad basada en uno de sus países o cuencas fluviales nativos también sería un proyecto interesante, con posibilidades sólo en Tailandia que incluyen varios Badis, Betta, Trichogaster, Danio, Trigonostigma, Puntius, Crossocheilus, Pangio, Lepidocephalichthys y otras especies de Rasbora, entre otros.

Es una especie de cardumen por naturaleza y realmente debería mantenerse en un grupo de al menos 8-10 ejemplares. Mantenerlo en un número decente no sólo hará que los peces se pongan menos nerviosos, sino que dará lugar a una exhibición más eficaz y de aspecto natural. Los machos también mostrarán sus mejores colores mientras compiten entre sí por la atención de las hembras.

¿Que come el Rasbora borapetensis?

Los análisis estomacales de los ejemplares salvajes han revelado que es un micropredicador que se alimenta de pequeños insectos, gusanos, crustáceos y otro zooplancton. En el acuario acepta alimentos secos de un tamaño adecuado, pero no debe alimentarse exclusivamente con ellos. Las comidas diarias de pequeños alimentos vivos y congelados, como Daphnia, Artemia y similares, darán como resultado la mejor coloración y animarán al pez a entrar en condiciones de reproducción.

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Mantenimiento

La elección de la decoración no es especialmente crítica, aunque los peces tienden a mostrar una mejor coloración cuando se mantienen en una instalación bien plantada con un sustrato oscuro. La adición de algunas plantas flotantes y raíces o ramas de madera a la deriva para difundir la luz que entra en el tanque también parece ser apreciada y añade una sensación más natural. La filtración no necesita ser particularmente fuerte, ya que proviene principalmente de aguas lentas y puede tener dificultades si hay una corriente rápida en el tanque.

Reproducción

Al igual que muchos ciprínidos pequeños, esta especie es un desovador continuo que no muestra ningún cuidado parental. Es decir, cuando los peces están en buenas condiciones desovan a menudo y en un acuario maduro y densamente plantado es posible que empiecen a aparecer pequeños números de alevines sin intervención humana.

Sin embargo, si se quiere aumentar el rendimiento de los alevines, se requiere un enfoque algo más controlado. El grupo de adultos puede seguir acondicionándose juntos, pero también deben colocarse uno o varios recipientes largos y poco profundos, por ejemplo de 30″ x 12″ x 12″/75cm x 30cm/71 litros, y llenarlos a medias con agua. Deberían estar muy poco iluminados y la base cubierta con algún tipo de malla lo suficientemente grande como para que los huevos puedan caer a través de ella pero lo suficientemente pequeña como para que los adultos no puedan alcanzarlos. También se puede utilizar una estera de plástico tipo «hierba», que está muy extendida y funciona muy bien. El agua debe tener un pH entre ligeramente ácido y neutro y una temperatura que se sitúe en el extremo superior del rango sugerido anteriormente. Al principio puede añadirse un pequeño filtro de potencia, que debe colocarse de forma que el flujo se dirija a lo largo de todo el tanque.

Cuando los peces adultos estén bien acondicionados y las hembras parezcan llenas de huevos, se introducirán una o dos parejas en cada recipiente. El desove puede iniciarse añadiendo pequeñas cantidades de agua fría cada pocas horas de forma que el tanque se rellene gradualmente y alimentando con pequeñas cantidades de alimentos vivos y congelados. Por lo general, se producirán varios desoves antes de que se gaste una hembra, produciéndose de 5 a 12 huevos cada vez y un lote típico que consta de 30 a 50.

Los adultos se comerán todos los huevos que encuentren y es mejor retirarlos después de un par de días, momento en el que se debe cambiar el filtro de potencia por una unidad madura de tipo esponja para evitar que los alevines sean absorbidos por el mecanismo. La incubación depende hasta cierto punto de la temperatura, pero suele durar entre 18 y 48 horas, y las crías nadan libremente entre 24 y 48 horas después. El alimento inicial debe ser Paramecium o similar, introduciendo nauplios de Artemia y/o microgusanos una vez que los alevines sean lo suficientemente grandes para aceptarlos.

Diferencias entre sexos

Los machos adultos tienden a ser notablemente más delgados, pequeños y de colores más intensos que las hembras.

Otras observaciones

R. borapetensis es una de las rasboras más comunes en las tiendas y se recomienda especialmente para los recién llegados a la afición. Aunque puede parecer un poco liso o «lavado» de color cuando se ve a la venta, una vez asentado y en buenas condiciones es un pececito llamativo que a menudo forma cardúmenes bastante cercanos. A veces se vende con los nombres comerciales alternativos de black-line o magnífico rasbora.

R. rubrodorsalis es un congénere de aspecto muy similar que se da de forma simpática con R. borapetensis en parte de su área de distribución natural y que a veces está disponible en el comercio. Los dos son fácilmente distinguibles entre sí, ya que R. rubrodorsalis tiene una mancha roja brillante en la aleta dorsal, mientras que en R. borapetensis la dorsal es incolora y sólo la base de la aleta caudal es de color rojo. R. borapetensis debe tener también una línea lateral incompleta con 10-15 escamas perforadas, 9 radios dorsales blandos, 8 radios anales blandos y ninguna pigmentación negra en las aletas.

El libro «Fishes of the Cambodian Mekong» de Rainboth caracteriza a los miembros de Rasbora por poseer un primer rayo de la aleta dorsal no ramificado y no espinoso y siete rayos dorsales blandos, el origen de la aleta dorsal en la mitad del cuerpo, cinco rayos de la aleta anal ramificados, una boca pequeña que no se extiende por debajo del ojo y la ausencia de barbillas. Hace tiempo que se reconoce como un linaje polifilético, como señaló Kottelat (1999) entre otros, y en 2010 los resultados de un análisis filogenético realizado por T. Y. Liao et al. sugirieron una serie de cambios para mejorar la taxonomía. Los autores encontraron que las especies de los géneros de rasborines representaban en realidad una agrupación monofilética que existía en seis clados y erigieron cuatro géneros nuevos (todos ellos con antiguos miembros de Rasbora) para preservar la monofilia de los grupos existentes, es decir, Boraras, Horadandia, Rasbora, Rasboroides y Trigonostigma.

Según los autores, los dos primeros clados son monotípicos; R. brittani debería denominarse ahora Kottelatia brittani y R. dorsiocellata, Brevibora dorsiocellata. El tercer clado comprende Boraras brigittae, Horadandia atukorali, Rasboroides vaterifloris, Trigonostigma heteromorpha y tres especies anteriormente incluidas en Rasbora pero que también se han trasladado a nuevos géneros: Trigonopoma gracile, T. pauciperforatum y Rasbosoma spilocerca. Los resultados de B. brigittae y T. heteromorpha no son concluyentes en algunos aspectos y se recomienda seguir trabajando en su posición filogenética.

El cuarto clado incluye a Rasbora semilineata, R. borapetensis, R. rubrodorsalis y un pez no descrito similar a R. beauforti. El quinto clado está formado por R. daniconius, R. hubbsi, R. paucisqualis, R. wilpita, R. kobonensis, R. ornata y R. cf. daniconius. El clado seis, por su parte, se subdivide en dos grupos. El primero contiene R. einthovenii, R. elegans y R. cephalotaenia y el segundo R. lateristriata, R. argyrotaenia, R. volzii, R. paviana, R. rasbora (más un pez similar no descrito), R. caudimaculata y R. trilineata. Dado que este último clado contiene la especie tipo (véase más abajo), sus miembros conservan el nombre genérico Rasbora, al igual que las especies del clado cinco, ya que no difieren lo suficiente como para justificar la creación de un nuevo género o géneros.

Lamentablemente, muchas especies no se incluyeron en el análisis, lo que significa que se plantean cuestiones inevitables sobre la ubicación correcta de las otras 40 Rasboras, en particular. Dado que el género se había dividido previamente en varios «grupos de especies» (grupos de especies estrechamente relacionadas) desde Brittan (1972, que se refería a ellos como «complejos de especies»), Liao et al. propusieron la siguiente ordenación, aunque señalaron que podría estar sujeta a cambios con nuevos estudios filogenéticos:

Grupo de especies de R. semilineata: R. semilineata, R. borapetensis, R. rubrodorsalis.Grupo de especies R. trifasciata: R. trifasciata, R. amplistriga, R. api, R. bankanensis, R. dies, R. ennealepis, R. hubbsi, R. johannae, R. kluetensis, R. meinkeni, R. nodulosa, R. paucisqualis, R. rutteni, R. sarawakensis, R. taytayensis, R. tobana, R. truncata, R. tuberculata.Grupo de especies de R. daniconius: R. daniconius, R. armitagei, R. dandia, R. kobonensis, R. labiosa, R. microcephalus, R. ornata, R. wilpita. Grupo de especies de R. einthovenii: R. einthovenii, R. cephalotaenia, R. elegans, R. jacobsoni, R. kalochroma, R. kottelati, R. nematotaenia, R. patrickyapi, R. tubbi. Grupo de especies de R. argyrotaenia: R. argyrotaenia, R. aprotaenia, R. aurotaenia, R. baliensis, R. borneensis, R. bunguranensis, R. dusonensis, R. evereti, R. hobelmani, R. hossi, R. lateristriata, R. laticlavia, R. leptosoma, R. philippina, R. septentrionalis, R. spilotaenia, R. steineri, R. tawarensis, R. tornieri, R. volzii. Grupo de especies de R. sumatrana: R. sumatrana, R. atridorsalis, R. calliura, R. caudimaculata, R. dorsinotata, R. notura, R. paviana, R. rasbora, R. subtilis, R. trilineata, R. vulgaris.

No clasificados: R. beauforti, R. chrysotaenia, R. gerlachi (validez cuestionada), R. lacrimula (se dice que es la más parecida a R. dies y R. semilineata que son miembros de los grupos R. trifasciata y R. semilineata, respectivamente) R. kalbarensis, R. reticulata, R. vulcanus (posiblemente no sea Rasboras) y R. zanzibarensis (identidad cuestionada).

Nota: esta lista ha sido modificada con respecto a la publicada en Liao et al. para reflejar nuevas descripciones de especies y cambios taxonómicos posteriores.

Poco después, Tang et al. (2010) publicaron un artículo en el que investigaban la sistemática de la subfamilia Danioninae. Sus resultados diferían mucho de los de Liao et al. y los cuatro nuevos géneros más Boraras y Trigonostigma fueron sinonimizados con Rasbora basándose en un conocimiento incompleto de las relaciones dentro del grupo, un enfoque que describen como «más conservador». Aunque quizá ninguna de las dos conclusiones sea satisfactoria, hemos decidido adoptar el sistema de Liao et al. a la espera de futuros estudios, aunque sólo sea porque preferimos conservar Boraras y Trigonostigma.

La identidad de la especie tipo, a menudo dada como R. rasbora en el pasado, ya no se cuestiona; cuando Bleeker se refirió por primera vez al nombre Rasbora en 1859 sólo se incluían cuatro miembros nominales de los cuales R. cephalotaenia (conocido como Leuciscus cephalotaenia en ese momento) debería considerarse el tipo. Howes (1980) sugirió la separación de varias especies en el nuevo género Parluciosoma con la especie tipo P. (Rasbora) argyrotaenia pero la monofilia de esa agrupación no fue recuperada por Liao et al..