Satanoperca daemon

Nombre

Acuario de tierra de tres puntos

Nombre científico

Satanoperca daemon

Tipo i família

Orden: Perciformes Familia: Cichlidae

Etimología

Satanoperca: del griego antiguo Σατάν (Satán), que significa ‘Satán’ (el diablo), y πέρκη (pérkē), que significa ‘perca’.

daemon: del griego antiguo δαίμων (daímōn), que significa ‘dispensador, dios, espíritu protector’.

Otros nombres

Geophagus daemon Heckel, 1840

Tamaño del Satanoperca daemon

200 – 250 mm.

Acuario recomendado para el Satanoperca daemon

Si necesitas un acuario grande para este pez, estos son los que te recomendamos:

Se necesita un acuario con una base de al menos 210 ∗ 60 cm o equivalente.

Se aconseja encontrar un filtro que tenga un caudal de agua entre 4-5 veces el volumen de su acuario. Con un volumen de 756 litros, el filtro que recomendamos puede encontrarse aquí

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Como se trata de un acuario grande, es posible que necesites más de uno.

Hábitat

Se observa sobre todo en entornos de aguas negras ácidas y pobres en minerales, con aguas pardas y teñidas de taninos.

Un ejemplo típico es el río Cinaruco, un afluente poco nutritivo del Orinoco en el suroeste de Venezuela que comprende un canal fluvial serpenteante con numerosas lagunas y lagos de llanura de inundación que se conectan durante la estación húmeda anual, cuando el nivel del agua puede subir varios metros.

S. daemon tiende a agruparse y reproducirse en estas masas de agua marginales, donde el flujo de agua es muy reducido o inexistente. Los sustratos son principalmente arena, hojarasca y ramas caídas, aunque la vegetación acuática prolifera en algunos lugares.

Otros peces presentes en la cuenca del Alto Orinoco y disponibles en el comercio de acuarios son Corydoras delphax, Platydoras costatus, Baryancistrus beggini, Hypancistrus inspector, Panaqolus maccus, Panaque nigrolineatus, Hemigrammus rhodostomus, H. stictus, Hyphessobrycon sweglesi, Paracheirodon axelrodi, Pristella maxillaris, Copella nattereri, Heros severus, Mesonauta insignis, Biotodoma wavrini y Uaru fernandezyepezi.

Origen

Es nativo de la cuenca del río Negro en el oeste de la cuenca amazónica del estado de Amazonas, Brasil, además de los sistemas del Casiquiare y del alto Orinoco en Venezuela y Colombia, incluyendo los ríos Uaupés, Pasiba, Atabapo, Guaviare, Inírida, Vichada, Sipapo, Tomo, Autana, Tuparro, Ventuari, Parguaza y Cinaruco.

Los informes de otros lugares de la cuenca amazónica parecen representar casos de identificación errónea.

La localidad tipo es «Río Negro en Maribitanos, Amazonas, Brasil».

Temperatura, PH y dureza del agua óptimas para el Satanoperca daemon

Temperatura: 24 – 28 °C

pH: 3,5 – 6,0

Dureza: 18 – 90 ppm

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Comportamiento y compatibilidad del Satanoperca daemon con otros peces

A menos que se críe, esta especie es sorprendentemente pacífica y no depreda a los peces de más de unos milímetros de longitud. Los compañeros de tanque adecuados son numerosos e incluyen la mayoría de las especies pacíficas que disfrutan de condiciones ambientales similares. Es mejor evitar las especies agresivas o territoriales que viven en el sustrato, o las que requieren un agua menos ácida o rica en minerales.

Algunos acuariófilos mantienen Satanoperca spp. junto a rayas de agua dulce del género Potamotrygon, lo que en muchos casos ha dado buenos resultados, pero en algunos ha provocado la desaparición de los cíclidos por la noche.

S. daemon es gregario y tiende a existir en agregaciones sueltas a menos que desove, con los jóvenes en particular mostrando fuertes instintos de agrupación. Un grupo de 5-8 individuos debería ser la compra mínima y estos formarán una jerarquía de dominancia notable. Cuando se mantienen en números menores, los ejemplares más débiles pueden ser objeto de un antagonismo excesivo por parte de los individuos dominantes o el grupo puede no asentarse y comportarse de forma nerviosa.

¿Que come el Satanoperca daemon?

Los Satanoperca spp. son bentófagos por naturaleza, y emplean un método de alimentación por el que toman bocados de sustrato y los tamizan en busca de elementos comestibles, y el material restante lo expulsan a través de las aberturas branquiales y la boca. Por esta razón se les llama comúnmente «comedores de tierra» y la provisión de un sustrato adecuado es esencial para su bienestar a largo plazo. Una vez asentados, suben fácilmente a la columna de agua cuando se les introduce comida, pero siguen navegando normalmente en otras ocasiones.

El contenido estomacal de los ejemplares silvestres se compone principalmente de pequeños invertebrados acuáticos y terrestres, como cladóceros, ostrácodos y larvas de insectos (especialmente quironómidos), además de material vegetal (semillas), detritus orgánicos y sedimentos.

Incluso los individuos de gran tamaño parecen incapaces de ingerir adecuadamente los alimentos de mayor tamaño, lo que significa que la dieta debe contener una variedad de alimentos preparados de alta calidad, además de pequeñas lombrices vivas o congeladas, Tubifex, Artemia, larvas de mosquito, etc. Al menos algunos de los productos secos deben contener una alta proporción de materia vegetal, como la espirulina o similar.

Las recetas caseras con gelatina que contienen una mezcla de alimentos secos para peces, puré de mariscos, frutas y verduras frescas, por ejemplo, han demostrado funcionar bien y pueden cortarse en discos del tamaño de un bocado con el extremo de una pipeta afilada o un cuchillo pequeño.

En lugar de una sola comida abundante, ofrézcale entre 3 y 4 porciones más pequeñas al día para permitir un comportamiento natural de ramoneo, ya que esto parece dar lugar a la mejor tasa de crecimiento y condición.

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Mantenimiento

El elemento más esencial de la decoración es un sustrato blando y arenoso para que los peces puedan hojear de forma natural (véase «Dieta»).

Los materiales más gruesos, como la grava o los guijarros pequeños, pueden inhibir la alimentación, dañar los filamentos de las branquias e incluso ser ingeridos con la posibilidad de que se produzcan daños o bloqueos internos.

El mobiliario adicional depende tanto del gusto personal como de cualquier otra cosa, pero las configuraciones más favorables suelen incluir una iluminación relativamente tenue y algunos trozos de madera a la deriva y raíces o ramas dispersas.

La hojarasca es una característica típica del entorno natural, pero no se recomienda en los acuarios porque el comportamiento alimentario de Satanoperca spp. tiende a provocar un exceso de material parcialmente descompuesto en suspensión que no sólo tiene un aspecto antiestético sino que puede bloquear los mecanismos de los filtros y las bombas.

La calidad del agua es de suma importancia, ya que estos cíclidos son extremadamente susceptibles al deterioro de la calidad del agua y a las oscilaciones de los parámetros químicos, por lo que nunca deben introducirse en un acuario biológicamente inmaduro. S. daemon también requiere condiciones suaves y ácidas y, en la mayoría de los casos, no prosperará en agua del grifo sin tratar.

La mejor manera de conseguir la estabilidad deseada es filtrar el acuario utilizando una combinación de filtros de bote externos y/o un sistema de sumidero y realizar cambios de agua semanales mínimos del 50-70%.

Si el régimen de mantenimiento es insuficiente, pueden producirse problemas de salud como la erosión de la cabeza y de las líneas laterales o el retraso del crecimiento.

La filtración mecánica también debe adaptarse para atrapar las pequeñas partículas que levantan los peces, ya que la arena puede causar bloqueos y problemas de desgaste en los mecanismos de filtrado si se deja correr continuamente por el sistema.

Deben evitarse los caudales elevados, por lo que hay que situar los retornos de los filtros en consecuencia.

Reproducción

Esta especie es biparental y desova en el sustrato, pero se reproduce muy raramente en los acuarios. No parece haber ningún desencadenante particular para el proceso de desove, siendo los principales requisitos un espacio suficiente, una dieta adecuada y un régimen de mantenimiento estricto.

Dado que es muy difícil determinar el sexo con precisión, quizá sea mejor empezar con un grupo de peces jóvenes y dejar que las parejas se formen de forma natural, aunque también se requiere cierto grado de paciencia, ya que puede pasar al menos un año hasta que alcancen la madurez sexual.

El cortejo es relativamente discreto y consiste en aletear, dar vueltas, abrir la boca y sacudir la cabeza. Cuando está preparada para desovar, la pareja selecciona un lugar adecuado y excava una gran fosa que puede medir hasta 2 metros por 1 metro si hay espacio disponible. Esta fosa suele ser defendida por ambos peces durante varios días antes de seleccionar un lugar más pequeño dentro de ella justo antes del desove. No se tolera la presencia de otros peces, sobre todo de congéneres, en las inmediaciones y, en los acuarios más pequeños, puede ser necesario retirarlos.

La superficie de desove suele ser un objeto sólido dentro del territorio de la pareja y se limpia a fondo antes de depositar los huevos. El desove se produce con un estilo ligeramente atípico, en el que la hembra expulsa lotes de huevos antes de que el macho entre a fecundarlos, proceso que se repite numerosas veces hasta que se han depositado 200 o más huevos.

Los adultos tienden a cubrir la cría con una capa de hojas, madera o sustrato, y aunque tanto el macho como la hembra participan en el cuidado de la cría, es esta última la que pasa más tiempo cuidando los huevos, mientras que el macho se encarga también de la defensa del territorio circundante.

Al cabo de unos 3 días (70 horas a 27°C/80,6°F) los huevos empiezan a eclosionar y los adultos descubren a los alevines, que empiezan a nadar libremente unas 48 horas después de la eclosión.

Después de la eclosión, ambos adultos suelen seguir cuidando a los alevines durante un tiempo, aunque en algunos casos la hembra sigue sola. Los alevines son capaces de aceptar nauplios de Artemia, microgusanos, etc., tan pronto como alcanzan la fase de natación libre. Como alternativa, los huevos pueden sacarse del acuario y eclosionar en otro lugar.

Diferencias entre sexos

No se han observado diferencias externas, salvo que las hembras adultas grávidas parecen tener un cuerpo más profundo que los machos, y que durante el desove el ovipositor de la hembra es visible.

Otras observaciones

S. daemon es relativamente común en el comercio de acuarios, pero no es en absoluto fácil de mantener, siendo necesario prestar especial atención al espacio, la dieta, la calidad del agua y la química para que prospere.

Puede distinguirse de otros miembros del género por poseer dos manchas oscuras en el flanco y un ocelo prominente en la base de la aleta caudal. Entre las especies nombradas es la más parecida a S. lilith, pero esta especie sólo tiene una mancha en el costado.

Satanoperca se consideró un sinónimo de Geophagus durante varias décadas antes de ser revalidado por Kullander (1986). Se separa de todos los demás miembros de la putativa subfamilia de cíclidos Geophaginae por la presencia de una pequeña mancha ocelada en la base de la aleta caudal superior, y de Geophagus por una serie de caracteres morfológicos como los siguientes: igual número de vértebras abdominales y caudales o una vértebra abdominal más (vs. más vértebras caudales que abdominales en Geophagus); ausencia de costillas en las vértebras caudales y ausencia de prolongaciones de la vejiga natatoria postabdominal (frente a la presencia de ambas en Geophagus); mejilla escamada desde el rostro hasta el centro (frente a desnuda en la mitad anterior); aletas dorsal y anal desnudas (frente a escamadas); rabillos branquiales externos (frente a desnudos). con escamas); rastrillos branquiales externos en la extremidad inferior del primer arco branquial adheridos a la piel que cubre los filamentos branquiales (vs. adheridos a la piel ceratobranquial); dentición mandibular reducida a una o dos series cortas en cada mandíbula (vs. pluriseriada con banda ancha de dientes internos); ausencia (vs. presencia) de placas dentales en la 4ª ceratobranquial; presencia (vs. ausencia) de un ocelo en la base de la aleta caudal; ambos o sólo el pliegue del labio superior son continuos (vs. ambos interrumpidos anteriormente); preopérculo y supracleithrum frecuentemente dentados (vs. enteros); ausencia (vs. presencia) de cartílago hipural medio; 3 (vs. 4) infraorbitales.

Es probable que el género contenga especies adicionales, y se ha separado en tres grupos con morfología distintiva, a saber, el grupo S. jurupari, el grupo S. daemon y el grupo monotípico S. acuticeps.

Entre ellos, los miembros del grupo S. jurupari se caracterizan por un patrón de coloración que comprende una raya lateral oscura o una fila de manchas a lo largo del cuerpo, normalmente XV.10 (XIV-XVII.8-11) radios de la aleta dorsal, normalmente 27 (26-28) escamas E1 (la fila longitudinal inmediatamente por encima de la línea lateral inferior, excluyendo la cintura pectoral), y 12-18 rastrillos en el primer arco branquial.

Los miembros del grupo S. daemon crecen más que otros congéneres, poseen una o dos grandes manchas oscuras en el lateral del cuerpo y un ocelo prominente en la base de la aleta caudal superior, normalmente XIX.13 (XII-XIV.12-14) rayos de la aleta dorsal, 29-31 escamas E1, y 18-22 raspadores branquiales. S. acuticeps es único en el sentido de que tiene una boca relativamente más terminal que todos los demás miembros del género, normalmente XIII.12 (XIII.11-12) rayos de la aleta dorsal, 27-28 escamas E1, y 17-20 rastrillos branquiales.

Los grupos también difieren en la estrategia reproductiva, siendo los conjuntos S. daemon y S. acuticeps desovadores de sustrato, y el grupo S. jurupari incubadores bucales.

La monofilia tanto del grupo S. daemon como del propio S. daemon está bien respaldada en los estudios filogenéticos, aunque se ha demostrado que S. lilith presenta una mayor diversidad genética, con un grado de separación entre las poblaciones del río Negro y las de los afluentes del Amazonas más abajo.

Satanoperca y una serie de géneros relacionados se incluyen a menudo en la putativa subfamilia Geophaginae, y Kullander (1998) realizó un estudio filogenético basado en la morfología en el que los Cichlidae neotropicales se dividieron en seis subfamilias, de las cuales la Geophaginae contenía 16 géneros divididos en tres «tribus»:

Acarichthyini – Acarichthys y Guianacara.Crenicaratini – Biotoecus, Crenicara, Dicrossus y Mazarunia.Geophagini – Geophagus, Mikrogeophagus, grupo ‘Geophagus’ brasiliensis, grupo ‘Geophagus’ steindachneri, Gymnogeophagus, Satanoperca, Biotodoma, Apistogramma, Apistogrammoides y Taeniacara.

Estudios moleculares posteriores realizados por Farias et al. (1999, 2000, 2001) dieron como resultado la incorporación de Crenicichla y Teleocichla a los Geophaginae, un resultado apoyado por López-Fernández et al. (2005) que realizaron el análisis molecular más detallado de la agrupación hasta la fecha, incluyendo 16 de los 18 géneros y 30 especies.

Sin embargo, sus conclusiones sobre las interrelaciones entre los géneros varían un poco respecto a las hipótesis anteriores y pueden resumirse en los siguientes grupos definidos de forma imprecisa

– un «clado de Satanoperca», bien respaldado, que incluye a Satanoperca, Apistogramma, Apistogrammoides y Taeniacara. – un ‘gran clado’ con Geophagus, Mikrogeophagus, grupo ‘Geophagus’ brasiliensis, grupo ‘Geophagus’ steindachneri, Gymnogeophagus, Biotodoma, Crenicara y Dicrossus.- un ‘clado crenicarino’ con Biotoecus y Crenicichla.

No se incluyeron en el estudio representantes de Teleocichla o Mazarunia, pero la primera está bien establecida como hermana de Crenicichla, mientras que la segunda se ha agrupado estrechamente con Dicrossus y Crenicara en trabajos anteriores.

Las otras conclusiones principales del trabajo son la confirmación de que Geophaginae es un grupo monofilético que muestra fuertes signos de haber sufrido una rápida radiación adaptativa.

Imágenes

Última actualización el 2021-04-15 / Enlaces de afiliados / Imágenes de la API para Afiliados